Bu Test Sizin İçin Uygun Mu?

Günümüzde doğum öncesinde bebeğin sağlığı hakkında bilgi edinmek, henüz doğum gerçekleşmeden hastalıklar ve doğum sonrası oluşabilecek sorunlara karşı önlem almak mümkün olabilmektedir. Bu nedenle, özellikle son zamanlarda Prenatal Tanı Testi adı verilen doğum öncesi genetik tanı testinin önemi artmıştır. Bu test, 35 yaş üstü veya ultrasonografi sırasında risk saptanan gebelere, daha önce genetik problemli doğum öyküsü olanlara, çiftlerde veya birinci derece aile bireylerinde genetik hastalık taşıyanlara yapılırken, ikili ya da üçlü tarama testinde risk artışı tespit edilen tüm gebelere uygulanabilen, doğruluk oranı oldukça yüksek bir DNA tarama testidir.

Özel Talimatlar

Genellikle bu tür testler, 9. gebelik haftasından sonra yaptırılabilir. Testin doğruluk oranı, anne kanında bulunan bebeğe ait fonksiyonların zamanla gelişmesine bağlı olarak artar. 11-14 hafta arasında yapılan 2’li tarama testine göre, prenatal tanı testi daha erken bir zamanda yapılabilir ve daha yüksek doğruluk oranı sağlar.

Uzman Görüşü

İnsan vücudunda 23 kromozom çifti bulunur ve tüm yapısal özelliklerimiz bu kromozomlar üzerinde kayıtlıdır. Hem sağlıklı hem de hastalıklara sebep olan özellikler kromozomlarda yer alır. Şu ana kadar tanımlanmış 15 binden fazla genetik hastalık bulunmaktadır ve bu sayı giderek artmaktadır. Genetik hastalıklar, sperm ile yumurtanın birleşmesiyle oluşur. Gebelik testi pozitif çıktığında bebeğin tüm özellikleri zaten belirlenmiş olur. Bazı genetik hastalıkların tanısı anne karnında konulabilirken, bazıları ancak çocuk doğduktan sonra teşhis edilebilir. Prenatal tanı testleri, bir bebeğin genetik kusurunun anne karnında tespit edilmesini sağlayan testlerdir. Prenatal tarama testleri, herhangi bir sorun olmadığı takdirde bile aile istemiyle yapılabilir. Ayrıca, anne ve babanın yaş faktörü, aile ve tıbbi geçmişi genetik sorunlar açısından risk taşıyorsa da bu testler gerçekleştirilebilir. Prenatal tanı testleri, tarama testlerinde genetik hastalık açısından yüksek risk çıktığında veya ultrasonografik değerlendirmede bebekte yapısal bir kusur görüldüğünde yapılır. Bazı durumlarda, hiçbir sorun olmasa bile aile istemine bağlı olarak da uygulanabilir.