Bu Test Benim İçin Uygun Mu?

Talasemi, vücudun hemoglobin ve kırmızı kan hücreleri üretme yeteneğini etkileyen kalıtsal kan hastalıklarıdır. Talasemiler, vücudun normalden daha az sağlıklı kırmızı kan hücresi ve hemoglobin üretmesine neden olur. Hemoglobin, kırmızı kan hücrelerinde bulunan ve oksijeni vücudun her yerine taşıyan, demir açısından zengin bir proteindir. Ayrıca, karbondioksiti akciğerlere taşır. Talasemisi olan kişilerde, hafif veya şiddetli anemi görülebilir. Anemi, kırmızı kan hücrelerinin sayısının normalden düşük olması veya yeterli hemoglobin içermemesi durumunda meydana gelir. Talasemiler kalıtsal bozukluklar olup, ebeveynlerden çocuklara genler yoluyla geçer. Ebeveynlerinden biri hatalı gen, diğeri normal gen taşıyan kişilere taşıyıcı denir. Taşıyıcılar genellikle hafif anemi dışında belirti göstermezler ancak çocuklarına bu hatalı genleri aktarabilirler. Orta ve şiddetli talasemi formlarında ise her iki ebeveynden de hatalı gen alınır ve bu durum genellikle erken çocukluk döneminde teşhis edilir. Çünkü şiddetli anemi gibi belirtiler yaşamın ilk 2 yılında ortaya çıkabilir. Talasemi tedavisi, bozukluğun tipi ve ciddiyetine göre değişir. Taşıyıcı olan ya da alfa veya beta talasemi özelliği taşıyan kişiler genellikle hafif veya hiç semptom göstermezler.

Özel Talimatlar

Bu test için özel bir talimat bulunmamaktadır.

Uzman Görüşü

Talasemi, vücudun hemoglobin ve kırmızı kan hücreleri üretme yeteneğini etkileyen kalıtsal kan hastalıklarıdır. Talasemiler, vücudun normalden daha az sağlıklı kırmızı kan hücresi ve hemoglobin üretmesine neden olur. Hemoglobin, kırmızı kan hücrelerinde bulunan ve oksijeni vücudun her yerine taşıyan, demir açısından zengin bir proteindir. Ayrıca, karbondioksiti akciğerlere taşır. Talasemisi olan kişilerde, hafif veya şiddetli anemi görülebilir. Anemi, kırmızı kan hücrelerinin sayısının normalden düşük olması veya yeterli hemoglobin içermemesi durumunda meydana gelir. Talasemiler kalıtsal bozukluklar olup, ebeveynlerden çocuklara genler yoluyla geçer. Ebeveynlerinden biri hatalı gen, diğeri normal gen taşıyan kişilere taşıyıcı denir. Taşıyıcılar genellikle hafif anemi dışında belirti göstermezler ancak çocuklarına bu hatalı genleri aktarabilirler. Orta ve şiddetli talasemi formlarında ise her iki ebeveynden de hatalı gen alınır ve bu durum genellikle erken çocukluk döneminde teşhis edilir. Çünkü şiddetli anemi gibi belirtiler yaşamın ilk 2 yılında ortaya çıkabilir. Talasemi tedavisi, bozukluğun tipi ve ciddiyetine göre değişir. Taşıyıcı olan ya da alfa veya beta talasemi özelliği taşıyan kişiler genellikle hafif veya hiç semptom göstermezler.